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Normas UNE - AENOR
UNE-EN ISO 18113-1:2025

UNE-EN ISO 18113-1:2025

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2022).

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions, and general requirements (ISO 18113-1:2022)

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 1: Termes, définitions et exigences générales (ISO 18113-1:2022)

Temáticas:
Fecha Edición:
2025-01-22 /Vigente
Idiomas Disponibles:
Español, Inglés
Equivalencias internacionales:

ISO 18113-1:2022(Idéntico)

EN ISO 18113-1:2024(Idéntico)

Otras versiones vigentes:
112
Idioma Formato

Formato físico y digital

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