ISO 2859-4:2020
Sampling procedures for inspection by attributes — Part 4: Procedures for assessment of declared quality levels
| Fecha edición: |
2020-06-15
En Vigor
|
|---|---|
| Idiomas disponibles: | Inglés, Francés |
| Resumen: | Le présent document définit des plans d'échantillonnage individuels à des fins d'essais de conformité, c'est-à-dire afin d'évaluer si le niveau de qualité d'une population auditée donnée (lot, processus, inventaire, fichier, etc.) est conforme à une valeur déclarée. Les plans d'échantillonnage correspondent à quatre niveaux de capacité discriminante. Le ratio de qualité limite (RQL) (voir Article 4) de chaque plan d'échantillonnage est donné en référence. Pour les niveaux I à III, les plans d'échantillonnage ont été conçus de sorte que le risque de rejet d'un niveau déclaré de qualité satisfaisant ne dépasse pas 5 %. Le risque de non-rejet d'un niveau déclaré de qualité insuffisant, qui est associé au RQL, ne dépasse pas 10 %. Les effectifs d'échantillon pour le niveau 0 sont planifiés de sorte que les facteurs RQL des plans d'échantillonnage soient compatibles avec les facteurs RQL du niveau I. Contrairement aux procédures données dans les autres parties de la série ISO 2859, les procédures du présent document ne s'appliquent pas pour déterminer l'acceptation des lots. De manière générale, le présent document porte principalement sur la maîtrise des erreurs de première espèce, qui est différente de la pondération des risques appliquée dans les procédures pour l'acceptation d'échantillons. Le présent document peut être utilisé pour différentes modalités de contrôle de la qualité, dans des situations où la preuve tangible de conformité à un niveau déclaré de qualité est apportée en contrôlant un échantillon. Ces procédures s'appliquent à des entités telles que des lots, des livrables de processus, etc., qui permettent de prélever des échantillons d'individus au hasard. Les plans d'échantillonnage fournis dans le présent document s'appliquent, sans s'y limiter, au contrôle de différentes cibles telles que : — les produits finis ; — les composants et matières premières ; — les opérations ; — les matières en cours d'élaboration ; — les équipements stockés ; — les opérations de maintenance ; — les données ou enregistrements ; — les procédures administratives ; — les procédures ou saisies comptables ; — les procédures de contrôle interne. Le présent document étudie deux types de modèles d'acceptation de la qualité pour les individus distincts et les populations d'individus, présentés ci-après : i) Le modèle de conformité/non-conformité, dans lequel chaque individu est classé comme étant conforme ou non conforme, et où l'indicateur de qualité d'une population d'individus correspond à la proportion p d'individus non conformes, ce qui équivaut au pourcentage 100 p d'individus non conformes. ii) Le modèle des non-conformités, dans lequel le nombre de non-conformités est comptabilisé pour chaque individu, et où l'indicateur de qualité d'une population d'individus correspond au nombre moyen λ de non-conformités constatées sur les individus de la population, ce qui équivaut au pourcentage 100 λ de non-conformités constatées sur les individus de la population. This document establishes single sampling plans for conformance testing, i.e., for assessing whether the quality level of a relevant audit population (lot, process, inventory, file etc) conforms to a declared value. Sampling plans are provided corresponding to four levels of discriminatory ability. The limiting quality ratio (LQR) (see Clause 4) of each sampling plan is given for reference. For levels I-III, the sampling plans have been devised so as to obtain a risk no more than 5 % of contradicting a correct declared quality level. The risk of failing to contradict an incorrectly declared quality level which is related to the LQR is no more than 10 %. The sample sizes for level 0 are designed in a way that the LQR factors of the sampling plans are compatible with the LQR factors for level I. In contrast to the procedures in the other parts of the ISO 2859 series, the procedures in this document are not applicable to acceptance assessment of lots. Generally, this document mainly focuses on controlling type I error, which differs from the balancing of the risks in the procedures for acceptance sampling. This document can be used for various forms of quality inspection in situations where objective evidence of conformity to some declared quality level is to be provided by means of inspection of a sample. The procedures are applicable to entities such as lots, process output, etc. that allow random samples of individual items to be taken from the entity. The sampling plans provided in this document are applicable, but not limited, to the inspection of a variety of targets such as: — end items; — components and raw materials; — operations; — materials in process; — supplies in storage; — maintenance operations; — data or records; — administrative procedures; — accounting procedures or accounting entries; — internal control procedures. This document considers two types of quality models for discrete items and populations, as follows. i) The conforming-nonconforming model, where each item is classified as conforming or nonconforming, and where the quality indicator of a population of items is the proportion p of nonconforming items, or, equivalently, the percentage 100 p of nonconforming items. ii) The nonconformities model, where the number of nonconformities is counted on each item, and where the quality indicator of a population of items is the average number λ of nonconformities found on items in the population, or, equivalently, the percentage 100 λ of nonconformities on items in the population. |
| ICS: | 03.120.30 - Aplicación de métodos estadísticos |
| CTN: | ISO/TC 69/SC 5 - 49796 |
|
Anulaciones Normas |
Anula a ISO 2859-4:2002 |
Normas citadas
Libros relacionados
Normas relacionadas
Colecciones temáticas relacionadas
