ISO 16371-1:2011
Non-destructive testing — Industrial computed radiography with storage phosphor imaging plates — Part 1: Classification of systems
| Fecha edición: |
2011-09-13
En Vigor
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| Idiomas disponibles: | Francés, Inglés |
| Resumen: | ISO 16371-1:2011 specifies fundamental parameters of computed radiography systems with the aim of enabling satisfactory and repeatable results to be obtained economically. The techniques are based both on fundamental theory and test measurements. ISO 16371-1:2011 specifies the performance of computed radiography (CR) systems and the measurement of the corresponding parameters for the system scanner and storage phosphor imaging plate (IP). It describes the classification of these systems in combination with specified metal screens for industrial radiography. It is intended to ensure that the quality of images, as far as this is influenced by the scanner-IP system, is in conformity with the requirements of ISO 16371-2. ISO 16371-1:2011 relates to the requirements of film radiography defined in ISO 11699-1. ISO 16371-1:2011 defines system tests at different levels. More complicated tests are described, which allow the determination of exact system parameters. They can be used to classify the systems of different suppliers and make them comparable for users. These tests are specified as manufacturer tests. Some of them require special tools, which are usually not available in user laboratories. Therefore, simpler user tests are also described, which are designed for a fast test of the quality of CR systems and long term stability. There are several factors affecting the quality of a CR image including geometrical un-sharpness, signal/noise ratio, scatter and contrast sensitivity. There are several additional factors (e.g. scanning parameters), which affect the accurate reading of images on exposed IPs using an optical scanner. The quality factors can be determined most accurately by the manufacturer tests as described in ISO 16371-1:2011. Individual test targets, which are recommended for practical user tests, are described for quality assurance. These tests can be carried out either separately or by the use of the CR Phantom (Annex B). This CR Phantom incorporates many of the basic quality assessment methods and those associated with the correct functioning of a CR system, including the scanner, for reading exposed plates and in correctly erasing IPs for future use of each plate. The CR System classes in ISO 16371-1:2011 do not refer to any particular manufacturer's Imaging Plates. A CR system class results from the use of a particular imaging plate together with the exposure conditions (particularly total exposure), the scanner type and the scanning parameters. L'ISO 16371-1:2011 spécifie les paramètres fondamentaux de radiographie numérique avec écrans photostimulables permettant d'obtenir des résultats satisfaisants et reproductibles de façon économique. Les techniques sont basées à la fois sur la théorie fondamentale et sur des mesurages d'essai. L'ISO 16371-1:2011 spécifie les performances de systèmes de radiographie numérique et le mesurage des paramètres correspondants relatifs au lecteur numériseur du système et à l'écran photostimulable à mémoire. Il décrit la classification de ces systèmes combinés à des écrans renforçateurs métalliques spécifiés pour la radiographie industrielle. Il est destiné à assurer la conformité de la qualité des images aux exigences de l'ISO 16371-2, dans la mesure où cette qualité dépend du système lecteur numériseur‑écrans photostimulables utilisé. L'ISO 16371-1:2011 est liée aux exigences de la radiographie par film définie dans l'ISO 11699-1. L'ISO 16371-1:2011 définit des essais de systèmes à différents niveaux. Des essais plus complexes sont décrits, lesquels permettent de déterminer les paramètres exacts des systèmes. Ces essais peuvent être utilisés pour classer les systèmes de différents fournisseurs et les rendre comparables pour les utilisateurs. Ces essais sont spécifiés comme étant des essais fabricant. Quelques-uns nécessitent des outils spéciaux, qui ne sont généralement pas disponibles dans les laboratoires utilisateurs. Par conséquent, des essais utilisateurs plus simples sont également décrits, lesquels sont conçus pour tester rapidement la qualité des systèmes de radiographie numérique et leur stabilité à long terme. Plusieurs facteurs affectent la qualité de l'image radiographique numérique, entre autres le flou géométrique, le rapport signal/bruit, le diffusé et la sensibilité au contraste. D'autres facteurs supplémentaires (par exemple les paramètres de balayage) affectent l'exactitude de lecture des images sur des écrans photostimulables exposés, utilisant un lecteur numériseur optique. Les facteurs de qualité peuvent être déterminés avec le plus d'exactitude par les essais fabricant comme décrit dans l'ISO 16371-1:2011. Les cibles d'essai individuelles recommandées pour les essais utilisateurs pratiques sont décrites pour l'assurance de la qualité. Ces essais peuvent être réalisés soit séparément, soit en utilisant un fantôme de radiographie numérique (Annexe B). Ce fantôme englobe de nombreuses méthodes d'évaluation de la qualité de base ainsi que des méthodes associées au bon fonctionnement d'un système de radiographie numérique comprenant le lecteur numériseur, pour lire les écrans photostimulables exposés et effacer correctement chacun des écrans photostimulables en vue de leur réutilisation. Les classes de systèmes de radiographie numérique indiquées dans l'ISO 16371-1:2011 ne se réfèrent pas aux écrans photostimulables de fabricants en particulier. Une classe de systèmes de radiographie numérique résulte de l'utilisation d'un écran photostimulable particulier ainsi que des conditions d'exposition, en particulier l'exposition totale, du type de lecteur numériseur et des paramètres de balayage. |
| ICS: | 19.100 - Ensayos no destructivos |
| CTN: | ISO/TC 135/SC 5 - 52418 |
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Anulaciones Normas |
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Otras Relaciones |
Adoptada de ISO 679:1989 |
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