IEC 60601-2-57:2023
Medical electrical equipment - Part 2-57: Particular requirements for the basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for therapeutic, diagnostic, monitoring, cosmetic and aesthetic use
| Fecha edición: |
2023-07-27
En Vigor
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| Idiomas disponibles: | Inglés, Francés |
| Resumen: | IEC 60601-2-57:2023 applies to basic safety and essential performance of equipment incorporating one or more sources of optical radiation in the wavelength range 200 nm to 3 000 nm, with the exception of laser radiation, and intended to create photobiological effects in humans for therapeutic, diagnostic, monitoring, and cosmetic or aesthetic applications; hereafter referred to as light source equipment (ls equipment). IEC 60601-2-57:2023 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements incorporant une ou plusieurs sources de rayonnement optique dans la gamme de longueurs d'onde comprises entre 200 nm et 3 000 nm, à l'exception du rayonnement laser, et destinés à créer des effets photobiologiques chez l'homme pour des applications thérapeutiques, diagnostiques, de surveillance et cosmétiques ou esthétiques; Ci-après dénommés équipements d'origine lumineuse (équipements LS). |
| ICS: | 11.040.50 - Equipo radiográfico, 11.040.60 - Equipo de terapia |
| CTN: | TC 76 - 1264 |
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Anulaciones Normas |
Anula a IEC 60601-2-57:2011 |
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Otras Relaciones |
Acuerdo de Frankfurt FprEN IEC 60601-2-57:2023 |










