UNE-EN ISO 18113-2:2025

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ISO

ISO 8601-1:2019
En Vigor
2019-02-25
Date and time — Representations for information interchange — Part 1: Basic rules
UNE

UNE-EN ISO 18113-5:2025
En Vigor
2025-01-22
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos para diagnóstico in vitro para autodiagnóstico. (ISO 18113-5:2022).
UNE

UNE-EN ISO 18113-1:2025
En Vigor
2025-01-22
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2022).
UNE

UNE-EN ISO 18113-4:2025
En Vigor
2025-01-22
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos para diagnóstico in vitro para autodiagnóstico. (ISO 18113-4:2022).
UNE

UNE-EN ISO 18113-3:2025
En Vigor
2025-01-22
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos para diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-3:2022).
UNE

UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022
En Vigor
2022-06-22
Dispositivos médicos/productos sanitarios (MD). Aplicación de la gestión de riesgos a los MD. (ISO 14971:2019).
UNE

UNE-EN ISO 14971:2020
En Vigor
2020-09-23
Dispositivos médicos/productos sanitarios (MD). Aplicación de la gestión de riesgos a los MD. (ISO 14971:2019).