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Envases y embalajes. Contenedores polivalentes flexibles para productos a granel (FIBC) para mercancías no peligrosas. (ISO 21898:2024).

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 5: Calidad del fluido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas. (ISO 23500-5:2024).

Preparación y gestión de la calidad de los fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 23500-1:2024).

Cosméticos. Microbiología. Detección de Staphylococcus aureus. Modificación 1. (ISO 22718:2015/Amd 1:2022).

Equipos de protección personal. Métodos de ensayo para calzado. (ISO 20344:2021).

Adhesivos. Directrices para los procedimientos de fabricación de estructuras unidas con adhesivos y de elaboración de informes adecuados para la evaluación de los riesgos de dichas estructuras....

Cuerdas de fibra. Determinación de ciertas propiedades físicas y mecánicas. (ISO 2307:2019).

Textiles. Determinación de la elasticidad de los tejidos. Parte 1: Ensayos sobre tiras. (ISO 20932-1:2018).

Atmósferas explosivas. Parte 14: Diseño, elección y realización de las instalaciones eléctricas.

Equipamiento y sistemas de manutención continua. Requisitos de seguridad para los transportadores de banda fijos para productos a granel.

Compatibilidad electromagnética de equipos multimedia. Requisitos de emisión.

Mantenimiento. Mantenimiento en la gestión de los activos físicos.

Cascos de protección para la industria. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2025.)

Centro de supervisión y recepción de alarmas.

Electroacústica. Sonómetros. Parte 2: Ensayos de evaluación de modelo.

Sistemas de alumbrado de seguridad.

Mobiliario. Camas. Requisitos de seguridad, resistencia y durabilidad.

Organización y digitalización de la información en obras de edificación e ingeniería civil que utilizan BIM (Building Information Modelling). Gestión de la información al utilizar BIM. Parte 6:...

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2022).

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Estudios de funcionamiento clínico con muestras primarias de sujetos humanos. Buenas prácticas de estudio. (ISO 20916:2019).