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Número de resultados: 409

Estado: Vigente / 2021-12-01

Equipos electromédicos. Parte 2-26: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los electroencefalógrafos. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en diciembre de 2021.)

Estado: Vigente / 2021-11-10

Equipos electromédicos. Parte 2-67: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos conservadores de oxígeno. (ISO 80601-2-67:2020).

Estado: Vigente / 2021-10-01

Equipo electromédico. Sistemas de presentación de imágenes médicas. Parte 1: Métodos de evaluación (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en octubre de 2021.)

Estado: Vigente / 2021-07-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-130: Requisitos particulares para equipos destinados a ser utilizados en establecimientos educativos por niños (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2021.)

Estado: Vigente / 2021-06-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-091: Requisitos particulares para sistemas de rayos X en cabina. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2021.)

Estado: Vigente / 2021-06-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-091: Requisitos particulares para sistemas de rayos X en cabina. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2021.)

Estado: Vigente / 2021-04-28

Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada intermitente. (ISO 81060-2:2018).

Estado: Vigente / 2021-02-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-202: Requisitos particulares para accionadores de válvulas de accionamiento eléctrico (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2021.)

Estado: Vigente / 2020-10-28

Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada intermitente. (ISO 81060-2:2018).

Estado: Vigente / 2020-09-09

Equipos electromédicos. Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal. Modificación 1. (ISO 80601-2-56:2017/Amd 1:2018).

Estado: Vigente / 2020-05-01

Equipos electromédicos. Parte 2-26: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los electroencefalógrafos. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2020.)

Estado: Vigente / 2020-05-01

Equipos electromédicos. Parte 2-66: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de instrumentos de audición y sistemas de audición. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2020.)

Estado: Vigente / 2020-02-01

Buenas prácticas de reacondicionamiento para equipos de imagen médica. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2020.)

Estado: Vigente / 2019-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-49: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de equipos multifunción de vigilancia de paciente. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-59: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los termógrafos de exploración para la detección de la temperatura humana febril. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-28: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los tubos de rayos X utilizados para diagnóstico médico. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-75: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-76: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de coagulación de gas ionizado. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-04-30

Equipos electromédicos. Parte 2-61: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esenciales de pulsioxímetros para uso médico (ISO 80601-2-61:2017, Versión corregida 2018-02) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2019.)

Estado: Vigente / 2019-02-01

Equipos electromédicos. Parte 2-40: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los electromiógrafos y equipos de respuesta evocada. Norma horizontal propuesta. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2019.)

Estado: Vigente / 2018-09-19

Equipos electromédicos. Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal. (ISO 80601-2-56:2017).

Estado: Vigente / 2018-08-01

Equipos electromédicos. Parte 2-71: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de oxímetros funcionales (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2018.)

Estado: Vigente / 2018-08-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-201: Requisitos particulares para equipos de control. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2018.)

Estado: Vigente / 2018-04-25

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos particulares para equipos médicos para diagnóstico in vitro (DIV).

Estado: Vigente / 2017-06-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-202: Requisitos particulares para actuadores de válvulas de accionamiento eléctrico (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2017.)

Estado: Vigente / 2017-04-01

Informática sanitaria. Comunicaciones con dispositivos sanitarios de punto de asistencia. Parte 10441: Especialización de dispositivos. Monitor de actividad y de forma cardiovascular (ISO/IEEE 11073-10441:2015) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en abril de 2017.)

Estado: Vigente / 2017-04-01

Informática sanitaria. Comunicaciones con dispositivos sanitarios de punto de asistencia. Parte 00103: Visión general (ISO/IEEE 11073-00103:2015) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en abril de 2017.)

Estado: Vigente / 2017-01-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2017.)

Estado: Vigente / 2017-01-01

Equipos electromédicos. Parte 2-10: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los estimuladores de nervios y de músculos. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2017.)

Estado: Vigente / 2016-09-28

Equipos electromédicos. Parte 2-25: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los electrocardiógrafos.

Estado: Vigente / 2016-09-28

Equipos electromédicos. Parte 2-49: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos multifunción de vigilancia de paciente.

Estado: Vigente / 2016-07-01

Equipo electromédico. Sistemas de presentación de imágenes médicas. Parte 1: Métodos de evaluación (Ratificada por AENOR en julio de 2016.)

Estado: Vigente / 2016-04-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico. (Ratificada por AENOR en abril de 2016.)

Estado: Vigente / 2016-02-24

Equipos electromédicos. Parte 2-66: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de instrumentos de audición y sistemas de audición.

Estado: Vigente / 2016-01-01

Equipos electromédicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de vigilancia de la presión parcial transcutánea. (Ratificada por AENOR en enero de 2016.)

Estado: Vigente / 2015-11-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-09-30

Equipos electromédicos. Parte 2-41: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las luminarias quirúrgicas y las luminarias para diagnóstico.

Estado: Vigente / 2015-09-23

Sistemas de ensayo para diagnóstico in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización de glucosa en sangre para autodiagnóstico en la gestión de la diabetes mellitus. (ISO 15197:2013).

Estado: Vigente / 2015-09-01

Equipos electromédicos. Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica de los equipos médicos de diagnóstico y monitorización por ultrasonidos (Ratificada por AENOR en septiembre de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos de resonancia magnética para imagen médica. Instrucciones para el marcado de los elementos dentro de un área de acceso controlado. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-47: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los sistemas de electrocardiografía ambulatoria. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-10: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los estimuladores de nervios y de músculos (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de equipos médicos de haz de iones ligeros (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2015-07-01

Equipos electromédicos. Parte 2-26: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los electroencefalogramas. (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)

Estado: Vigente / 2014-11-12

Esfigmomanómetros no invasivos. Parte 2: Investigación clínica para el tipo con medición automatizada. (ISO 81060-2:2013).

Estado: Vigente / 2014-10-01

Equipos electromédicos. Parte 2-34: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de equipos de vigilancia invasiva de la presión sanguínea. (Ratificada por AENOR en octubre de 2014.)

Estado: Vigente / 2013-11-27

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante con los reactivos para diagnóstico in vitro utilizados para tinción en biología. (ISO 19001:2013).

Estado: Vigente / 2013-11-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-201: Requisitos particulares para equipos de control. (Ratificada por AENOR en noviembre de 2013.)

Estado: Vigente / 2013-07-01

Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Parte 2-201: Requisitos particulares para equipos de control. (Ratificada por AENOR en julio de 2013.)

Número de resultados: 409

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