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Número de resultados: 170
UNE-EN 12353:2022
Antisépticos y desinfectantes químicos. Conservación de los organismos de ensayo utilizados para la determinación de la actividad bactericida (incluida la Legionella), micobactericida, esporicida, fungicida y virucida (incluidos bacteriófagos).
ESPECIFICACION UNE 0070:2022
Sistema de gestión de la protección frente a la violencia en organizaciones de acción social, educación, deporte, ocio o tiempo libre que trabajan con personas menores de edad o en situación de vulnerabilidad. Requisitos con orientación para su uso.
ESPECIFICACION UNE 0071:2021
Sistema de gestión de la tolerancia en centros educativos. Requisitos y orientación para su uso.
UNE-EN ISO 15195:2019
Medicina de laboratorio. Requisitos para la competencia de los laboratorios de calibración que utilizan procedimientos de medición de referencia. (ISO 15195:2018).
UNE-EN ISO 7405:2019
Odontología. Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología. (ISO 7405:2018, Versión corregida 2018-12)
UNE-EN ISO 19001:2013
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante con los reactivos para diagnóstico in vitro utilizados para tinción en biología. (ISO 19001:2013).
UNE 179007:2013
Servicios sanitarios. Sistemas de gestión de la calidad para laboratorios de reproducción asistida.
UNE 179006:2013
Sistema para la vigilancia, prevención y control de las infecciones relacionadas con la atención sanitaria en los hospitales. Requisitos.
UNE 179003:2013
Servicios sanitarios. Gestión de riesgos para la seguridad del paciente.
UNE-EN ISO 18113-1:2012
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2009)
UNE-EN ISO 18113-2:2012
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-2:2009)
UNE-EN ISO 18113-4:2012
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico. (ISO 18113-4:2009)
UNE 209001:2002 IN
Guía para la gestión y el mantenimiento de productos sanitarios activos no implantables.
ASTM D8557 - 24
Standard Guide for Good Manufacturing Practices (GMPs) for Cannabis/Hemp-Containing Edibles, Dietary Supplements, Topicals, and Inhaled Products
ASTM D8452 - 24
Standard Guide for Medical-related Professionals within the Cannabis and Hemp Industries
ASTM E3002 - 15(2023)
Standard Practice for Assessing the Comparative Efficacy of Products Used for the Decontamination of Chemical Warfare Agents (CWAs) on Skin
ASTM F619 - 20
Standard Practice for Extraction of Materials Used in Medical Devices
ASTM F997 - 18
Standard Specification for Polycarbonate Resin for Medical Applications
ASTM F3224 - 17
Standard Test Method for Evaluating Growth of Engineered Cartilage Tissue using Magnetic Resonance Imaging
NF EN 455-3
Gants médicaux non réutilisables - Partie 3 : exigences et essais pour évaluation biologique
NF EN ISO 24998
Matériel de laboratoire en matière plastique - Boîtes de Petri à usage unique pour méthodes microbiologiques
NF Q67-006
Technologie graphique - Spécifications typographiques recommandées pour l'impression "braille" des livres scolaires.
NF Q67-004
Technologie graphique - Spécifications typographiques recommandées pour les déficients visuels
UNE 170001-2:2007
Accesibilidad universal. Parte 2: Sistema de gestión de la accesibilidad