La présente Norme internationale s'applique aux matériaux implantables, qu'ils soient résorbables ou non, utilisés comme dispositifs dentaires de comblement et de reconstruction osseuse en chirurgie orale et maxillofaciale. Les produits constitués d'hydroxyapatite quasiment pure (> 90 %) ne relèvent pas de la présente Norme internationale.L'évaluation inclut les aspects physico-chimiques, mécaniques, biologiques et cliniques ainsi que le comportement de ces matériaux dentaires implantables.Les produits tels que les autogreffes, les allogreffes et les membranes, ou les produits conçus pour délivrer un produit pharmaceutique, ne relèvent pas de la présente Norme internationale.